FEMACPA - Federación Española Malformación de Chiari y Patologías Asociadas
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"FEMACPA agradece a Gema Puebla la financiación de nuestra web, gracias Gema"

Actualidad

El día después...


» Después de una jornada donde pudimos estar rodeados de buenas personas relatandonos sus casos personales, todos ellos con una gran carga emocional y profesionales de la medicina, siempre dispuestos para aportar las últimas mejoras en los tratamientos, farmacos, etc., tuvimos la fortuna de coincidir ...

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Hospital Sant Pau 29/02/2024


» Desde el Hospital Sant Pau, en Barcelona ós enviamos un mensaje de bienvenida, para recordar que hoy es la celebración del día mundial de las enfermedades raras. Lamentablemente, arrastraremos éste estigma durante muchos años más, pero el esfuerzo, la calidad humana de las personas que participan a ...

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Que es la Hidrocefalia en perros


» Hola, vuelvo a estar aquí de nuevo, recordaís que os comenté que os intentaría explicar que es la hidrocefalia, pues bien, ahi va eso.

¿Qué es la hidrocefalia en perros? La hidrocefalia, como su propio nombre indica, consiste en la acumulación de líquido cefalorraquídeo en lo que se denomina vent...

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Dia Mundial de las enfermedades raras 29/02/2024 Hospital Sant Pau


» Este próximo jueves 29 de febrero, se celebra el dia mundial de las enfermedades raras en el recinto del Hospital de Sant Pau en Barcelona.
Desde FEMACPA os informamos de la asistencia de Joan Comas Angelet, como presidente de ANAC, Domingo Ponce fundador de FEMACPA y Carlos Galbas como actual pres...

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Hola me llamo Valentin y tengo Hidrocefalia


» No sabría muy bien como comenzar esto, pero si algo me ha quedado claro, es que tanto el mundo canino como el humano compartimos enfermedades...yo no entiendo mucho de esto, la verdad es que hasta donde yo sé, mi mama humana y mis Yayos también humanos, me han llevado al veterinario para hacerme rev...

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Historias no tan raras


» El próximo Jueves 29 de febrero Fecamm y Patient 73, organizará en el espacio Wonder Photo Shop, la inaguración de la exposición "Historias no tan raras" de Mari Trini Giner. El evento será a las 1800h en el carrer Gran de Gracia, 1, en la Wonder Expo, te esperamos!!! 

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INVITACION A.E.M.C. ACTOS CELEBRACION DIA MUNDIAL ENFERMEDADES RARAS


» La AEMC (Asociación Española de Afectados por Malformaciones Cráneo-Cervicales) va a participar en distintas actividades para dar visibilidad a las patologías que sufren sus asociados, con motivo el próximo 29 de febrero del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Recordemos que más de 90.000 person...

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